有效性評價∶有效性評價關(guān)注醫(yī)療器械的治療效果和臨床效能。通過在臨床試驗中與對照組進(jìn)行比較，可以評估醫(yī)療器械的療效、效果大小和臨床相關(guān)性。有效性評價通常涉及主要療效指標(biāo)(如疾病緩解率、生存期、生活質(zhì)量改善等）和次要療效指標(biāo)(如生物標(biāo)志物、癥狀改善等)。有效性評價提供了評估醫(yī)療器械是否具有預(yù)期治療效果的依據(jù)，指導(dǎo)其在臨床實踐中的使用。
綜合安全性和有效性評價，可以全面評估醫(yī)療器械的性能和可用性，以確保其在實際臨床應(yīng)用中的安全性和有效性。這些評價結(jié)果對于醫(yī)療器械的監(jiān)管批準(zhǔn)、上市許可和臨床實踐指南制定具有重要意義，有助于醫(yī)療保健人員和患者做出明智的治療決策。同時，安全性和有效性評價也為醫(yī)療器械制造商提供改進(jìn)產(chǎn)品和研發(fā)新產(chǎn)品的方向和依據(jù)。
里來可為國內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，為醫(yī)療器械的原材料、最終產(chǎn)品或包裝材料定制完善的測試方案，提供項目選擇、方案確定及后續(xù)技術(shù)支持等系列服務(wù)。
測試項目：體外細(xì)胞毒性試驗、致敏試驗、皮內(nèi)反應(yīng)試驗、眼刺激試驗、皮膚刺激試驗、口腔刺激試驗、陰道刺激試驗、直腸刺激試驗、急性全身毒性試驗 亞急性全身毒性試驗、亞慢性全身毒性試驗、熱源試驗、肌肉植入試驗、骨植入試驗、皮下植入試驗、體外溶血試驗、基因突變試驗、染色體畸變試驗、回復(fù)突變試驗（Ames試驗）、哺乳動物體內(nèi)微核試驗
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